Die Neuesten Nachrichten von Biotechnologie

Übersicht: Bedeutung des Kälteschockproteins YB-1 für die Entstehung auf Brust-, Lungen-, Prostata- und Ovarial-Karzinom

Als prototypisches Mitglied der Kältschockproteinfamilie steuert das YB-1 die Transkription verschiedener Gene, die in Zusammenhang mit Zellwachstum und DNA-Synthese stehen. Klinische Studien zeigen, dass ein Vorliegen von YB-1 im Zellkern mit einer schlechteren Überlebensprognose korreliert. Nukleares YB-1 geht einher mit aggressiverem Tumorwachstum, einer höheren Rückfallwahrscheinlichkeit sowie mit Medikamentenresistenzen – unabhängig davon, ob Patienten eine Chemotherapie durchlaufen oder nicht YB-1 ist demnach ein unabhängiger tumorbiologischer Faktor, der als Grundlage für klinische Entscheidungen genutzt werden könnte

Metallchelatbildung und Hemmung bakteriellen Wachstums in Abszessen

Das Wirtprotein Calprotektin wurde vor kurzem als Neutrophilen-abhängiger Faktor in Staphylococcus aureus Abszessen identifiziert. Von Neutrophilen stammendes Calprotektin hemmte das Wachstum von Staphylococcus aureus, indem es die Nährstoffe Mn2+ und Zn2+ in Chelaten bindet. Diese Reaktion programmiert das gesamte bakterielle Transkriptom um.

Brustmilch überträgt Antigene, die Toleranz induzieren und vor Bronchialasthma schützen

Antigene, die über die Brustmilch auf neugeborene Mäuse übertragen werden, bewirken einen Antigen-spezfischen Schutz vor Atemwegserkrankungen, wie Forscher der Nice-Sophia Antipolis Universität in Frankreich nachweisen.

Dok1 führt bei fettreicher Ernährung zu einer Adipozytenhypertrophie und Fettleibigkeit durch Modulation der PPAR-γ Phosphorylierung

Dok1 fördert die Adipozytenhypertrophie, so berichten Wissenschaftler der Universität Kobe in Japan. Das Protein wirkt gegen den hemmenden Effekt von ERK auf PPAR-γ (peroxisome proliferator-activated receptor) und könnte Individuen für eine ernährungsbedingte Fettleibigkeit prädisponieren.

Ex vivo Glykanveränderung von CD44 programmiert die Austauschvorgänge menschlicher multipotenter mesenchymaler Stromazellen mit Knochen

Die HCELL-Glykoform von CD44 vermittelt den Tropismus für Knochen, wie Wissenschaftler der Harvard Universität herausfanden. Sie entdeckten einen übersetzbaren Fahrplan für die Programmierung zellulärer Austauschvorgänge durch chemische Veränderung von Glykanen eines bestimmten Membranglykoproteins.

CD160 hemmt die Aktivierung humaner CD4+ T-Zellen durch Interaktion mit dem herpes virus entry mediator (HVEM)

Die Expression von CD160 ist gesteigert, wenn CD4+ T-Zellen aktiviert sind. CD160 ist ein Mitglied der Immunglobulin Überfamilie und wird sowohl in zytolytischen Lymphozyten als auch in einigen unstimulierten CD4+ T-Zellen exprimiert. Wissenschaftler des Dana Farber Instituts (USA) zeigten, daß die Vernetzung von CD160 mit einem monoklonalen Antikörper die CD3- und CD28-vermittelte T-Zellaktivierung stark hemmt.

Smad3 und NFAT induzieren die Foxp3-Expression über einen Enhancer

Wissenschaftler der Universität von Pennsylvania haben ein Modellsystem zur Analyse von Foxp3-Induktionsmechanismen entwickelt und identifizierten hierin einen Enhancer des Gens, der in primären T-Zellen aktiviert wird.

Der Transkriptionsfaktor EBF beschränkt die alternativen Zelllinie-Optionen von Stammzellen und fördert die Entwicklung zu B-Zellen unabhängig von Pax5

In Abwesenheit des early B cell factor (EBF) scheinen 'erweiterbare' und klonale lymphoide Vorläuferzellen ihr myeloides Potential zu behalten, wie eine Forschergruppe der Universität von Chicago (USA) herausfand. Von EBF wird angenommen, daß es in der Differenzierungsbegrenzung und B-Zellentwicklung eine Rolle spielt, wofür auch der Transkriptionsfaktor Pax5 benötigt wird. EBF induziert Pax5 und hemmt die Expression der Transkriptionsfaktoren C/EBPalpha, PU.1 and ID2.

Endotheline sind vaskuläre axonale Wegweiser bei der Entwicklung sympathischer Neurone

Vaskuläre Endotheline scheinen essenziell für die axonale Wegfindung und daher für das sich entwickelnde Nervensystem zu sein.

Von Pflanzen produzierte monoklonale Antikörper – Neues vom pflanzlichen Genepharming

Die Idee, ganze Pflanzen als Fabriken zu benutzen, die Medikamente produzieren, blühte seit es den ersten Wissenschaftlern gelang, Antikörper aus einer genveränderten Tabakpflanze zu gewinnen. In der Theorie werden therapeutische Proteine, Antikörper und Impfstoffe kostengünstig von riesigen Feldern genveränderter Pflanzen geerntet.

Ein neues Licht auf den pflanzlichen Metabolismus

Die Erforschung pflanzlicher Metabolismen hat ein neues goldenes Zeitalter erreicht. Die Kombination biochemischer Methoden und genetischer Technologien ermöglichen das Erreichen hoher Ziele, darunter die Balance der Ernährung der Weltpopulation für optimale Gesundheit, erneuerbare chemische Rohstoffe und die Entwicklung von Biokraftstoffen.

Identifizierung von erblichen Komponenten für Autismus

In einer aktuellen Studie berichtet eine Forschungsgruppe der Harvard Universität von den Ergebnissen einer Rastersuche nach Autismus-assozierten Genloki. Das Ziel der Studie war, erbliche Grundlagen für Autismus-ähnliche Krankheiten zu finden.

Eco1-abhängige Cohesin-Acetylierung während der Verbindung von Schwesterchromatiden

Eco1 verändert das Protein Cohesin, um seine Bindung an den Schwesterchromatiden während der Mitose zu stärken. Diese Beobachtung machten Wissenschaftler des Krebsforschungsinstituts in London.
Schwesterchromosomen bleiben durch chromosomale Cohesinkomplexe ab dem Zeitpunkt ihrer Synthese in der S-Phase der Mitose miteinander verbunden. Dieser Vorgang ist abhängig von der Acetyltransferase Eco1. Eco1 wird mit der Replikationsgabel in Zusammenhang gebracht, der zugrundeliegende Mechanismus ist aber noch unklar.

Anormale Reaktion auf virale Infektion von CD8+ T-Zellen ohne T-bet und Eomesodermin

CD8+ T-Zellen, die defekte T-bet und Eomesodermin (Eomes) Transkriptionsfaktoren besitzen, konnten den Körper nachgewiesenermaßen nicht gegen das lymphozytäre Choriomeningitis-Virus (LCMV) verteidigen, wie eine Studie der Universität von Pennsylvania zeigte.

Behinderung der NF-{kappa}B Signalgebung durch bakterielle Proteine als Strategie gegen die angeborene Immunabwehr

Das bakterielle N-3-oxo-dodecanoyl Homoserin-Lacton (C12) behindert selektiv die Regulation von NF-κ-B Funktionen in aktivierten Säugetierzellen, wie eine Forschungsgruppe des Scripps Forschungsinstituts (USA) berichtete. Der nukleare Transkriptionsfaktor NF-κ-B ist unverzichtbar für die Verteidigung des Körpers gegen einfallende Mikroben. Die Aktivierung von NF-κ-B kontrolliert die angeborene Immunabwehr und zerstört so gefährliche Pathogene.

Autophagie ist unverzichtbar für die Präimplantationsentwicklung muriner Embryonen

Der autophagische Abbau im frühen Embryo scheint essenziell für die Präimplantationsentwicklung von Säugetieren zu sein. Eine Forschergruppe der Medizinischen und Zahnmedizinischen Universität Tokio in Japan untersuchte den Abbau mütterlicher Proteine in Oozyten ab der Befruchtung.

Die Ausbreitung von Ras-Aktivität durch die Aktivierung einzelner Dendriten-Dornfortsätze

Wissenschaftler der Watson Schule für Biologische Wissenschaften entdeckten kürzlich, daß Kalziumionen-abhängige synaptische Signale in Neuronen mehrere Synapsen über eine kurze Strecke in Dendriten zu verbinden vermögen. Einzelne dendritische Dornfortsätze enthielten Ansammlungen von Kalziumionen vom Dendriten und anderen Dornfortsätzen. Die Kalziumansammlungen wurden von dem N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptor vermittelt.